Vitamina D y Síndrome de Ovario Poliquístico

 Las acciones de la forma activa de la vitamina D [1,25(OH)D] están mediadas por el receptor de vitamina D (VDR). Más del 3% del genoma humano está regulado por el gen VDR. Esto puede parecer insignificante, pero se traduce en cientos de códigos que codifican proteínas. Con los avances en las pruebas genéticas para diversas enfermedades, muchas pacientes podrían querer saber si existe un componente genético en el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Un metaanálisis reveló que los polimorfismos Fokl y Taql del VDR se asociaban con un mayor riesgo de SOP en ciertas poblaciones (p. ej., asiáticas). Otro metaanálisis reveló que las variantes Apal, Bsml y Fokl del VDR se asociaban con un mayor riesgo de enfermedades relacionadas con la resistencia a la insulina, particularmente en personas caucásicas de piel más oscura (p. ej., de Arabia Saudita, India, Egipto e Irán) y en poblaciones asiáticas.

Por lo tanto, si la paciente presenta una variante del receptor de vitamina D asociada al SOP, mejorar los niveles de vitamina D mediante modificaciones en el estilo de vida (p. ej., lograr un peso saludable, incorporar exposición solar moderada e incorporar fuentes de vitamina D en la dieta), junto con la suplementación con vitamina D, puede tener un impacto positivo en los resultados del tratamiento del SOP.

REFERENCIAS

Deswal R et al. Desentrañando la asociación entre el receptor de vitamina D y el síndrome de ovario poliquístico: una revisión sistemática y un metaanálisis. Int J Vitam Nutr Res. 2018: 1-12.

Han FF et al. Variación del gen VDR y enfermedades relacionadas con la resistencia a la insulina. Lipid Diseases for Health. 2017; 16(1): 157.